海洋藻类多糖的药理作用综述【文献综述】

《海洋藻类多糖的药理作用综述【文献综述】》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

毕业论文文献综述药学海洋藻类多糖的药理作用综述摘　要:海洋藻类植物,如螺旋藻、羊栖菜、海带等中的多糖成分所具有的抗肿瘤、免疫增强和免疫调节、抗辐射、抗衰老、对机体细胞的保护、抗病毒等药理作用的研究进展进行了概述.关键词:海洋藻类;多糖;药理作用;抗肿瘤;免疫在广阔的海洋中生存着各种各样的生物,其中藻类资源非常丰富,如螺旋藻、紫菜、龙须菜、裙带菜、羊栖菜、海带等.这些海洋藻类植物中含有丰富的优质蛋白、氨基酸、维生素、矿物质等人体所需的营养物质,也含有大量的多糖类成分.本文就海洋藻类多糖的药理作用的研究进展进行概述.1　抗肿瘤作用羊栖菜多糖(SFPS)能减少L615小鼠全血和肝脾中脂质过氧化物的含量而增加SOD、CAT的活性,抑制肿瘤生长.也有报道指出,羊栖菜多糖(SFPS)通过抑制Na+,K+-ATPase的活性可以影响红细胞膜C3b受体的吸附性、红细胞免疫促进因子和抑制因子这三方面,从而发挥增强红细胞免疫的作用,抑制肿瘤沿血路的转移.鼠尾藻多糖对艾氏腹水瘤有显著抑制效果,并能抑制人食道癌细胞生长,对小鼠S180也有抑制作用.鼠尾藻中精制得到的海藻多糖-墨角藻聚糖(GIV-A)可明显抑制Lewis肺癌转移,提示GIV-A在预防癌转移方面可能有临床价值.此外,GIV-A在剂量为每天20mg/kg,给药10d后,能显著抑制艾氏腹水瘤的生长,且小鼠未见毒性反应.海带多糖(Lami2narin)能够显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的杀伤作用,并且经其诱导的腹腔巨噬细胞在体外能分泌TNF,TNF也是巨噬细胞分泌的杀伤因子之一.有报道显示蓝藻细胞外多糖在质量浓度为500μg/mL时对S-180,H-T17,GCLY三种癌细胞具有细胞阻碍活性,从而起到抗肿瘤的作用.曲显俊等对螺旋藻多糖的抗癌作用进行了体外实验研究和作用机理探讨,发现螺旋藻多糖对小鼠S180肉瘤、H22小鼠肝癌及EAC小鼠腹水瘤均有较高的抑瘤率,同时具有明显提高荷瘤小鼠脾指数和胸腺指数的作用.也有文献报道海藻多糖对S180和H22小鼠细胞膜流动性有影响,S180肉瘤小鼠肿瘤细胞膜流动性较正常细胞膜流动性低,而H22荷瘤小鼠肿瘤细胞膜流动性较正常细胞膜流动性高,在经海藻多糖治疗后,S180小鼠细胞膜流动性升高,而 H22小鼠肿瘤细胞膜流动性降低,并且在数值上趋于相近,即膜流动性均趋于正常细胞膜流动性[9].2　对免疫功能的影响薛静波等研究了海带多糖对小鼠腹腔巨噬细胞的活性作用,结果表明,腹腔注射海带多糖(40mg/kg)能明显激活小鼠腹腔巨噬细胞,增强其细胞溶解作用;在有LPS存在的条件下,能在体外分泌肿瘤坏死因子.据报道,通过动物实验,观察了海藻硒多糖对小鼠免疫功能的影响,结果表明,海藻硒多糖对小鼠各项免疫指标的影响均优于同剂量的无机硒和海藻多糖,证明海藻硒多糖发挥了硒和多糖的彼此协同作用,可作为新型的免疫调节剂应用.羊栖菜多糖(SFPS)能明显提高荷瘤小鼠的C3b受体花环率(RBC-C3bRR)和红细胞C3b受体花环促进率(RFER),而使红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICRR)和血清中红细胞C3b受体花环抑制率(RFIR)明显下降.结果表明SFPS对荷瘤小鼠的红细胞免疫功能有促进作用,SFPS的这些作用可能是其抗肿瘤作用的免疫学机理之一.SFPS能增强淋巴细胞白血病P338小鼠红细胞免疫功能,其机制与其降低P388小鼠红细胞膜过氧化脂质含量,抑制红细胞膜蛋白与收缩蛋白交联高聚物的形成,增加红细胞膜封闭度与唾液酸含量,增强红细胞膜超氧化物歧化酶过氧化氢酶、Na+、K+与ATP酶活性有关.嗜盐隐杆藻胞外多糖(exopolysaccharidesfromaphanothecehalophytica,EAH)能显著提高由环磷酸胺所致的免疫低下反应,使小鼠胸腺细胞增值水平、腹腔巨噬细胞分泌IL-1水平、骨髓细胞增值水平、混合淋巴细胞反应、NK细胞杀伤活性及林巴细胞分泌IL-2水平均有非常明显的提高,并能基本达列正常小鼠水平.这表明嗜盐隐杆藻多糖有正向免疫调节作用.3　活血化瘀作用3.1　对实验性微循环障碍的保护作用高聆等指出甘糖酯(PGMS系从褐藻中提取的一种低分子酸性多糖类单体化合物)能显著地改善内脏微循环功能,减轻羊水造成的微循环损害.在实验中,实验性大鼠由羊水造成的微循环障碍后,对照组的微循环血流不但流速减慢引起动脉血灌流不足,且出现区域性灌流暂停等流态的变化,进一步加重缺氧;而PGMS组能显著改善流速、流态,并增加大鼠的存活率.提示PGMS具有保护大鼠内脏微循环作用.3.2　抗血栓作用紫菜多糖(PP)具有抑制血栓形成的作用,健康雄性兔腹腔注射PP36mg/kg,不仅延长纤维蛋白血栓形成时间(TFT)和特异性血栓形成时间(CTFT) ,而且血栓长度、干重和湿重均有明显降低.与给药前比较(P<0101).甘糖酯(PGMS)亦具有较好的抗血栓柞用.褐藻多糖硫酸酯(Fu2coidan,FPS)能抑制大鼠实验性动脉血栓的形成,对大鼠静脉血栓的形成也有显著的抑制作用,FPS对于四种诱导剂(ADP、AA、凝血酶和CaCl2)引起的血小板聚集均有抑制作用,提示其作用可能与血小板之间相互黏附的机制有关.3.3　抗内皮细胞损伤的作用张爱娟等研究了甘糖酯(PGMS)对Ecoli内毒素和同型半胱氨酸所致鹌鹑的血管内皮细胞损伤的保护作用.结果表明,PGMS能显著降低血管内皮细胞的通透性,升高血浆6-酮-PGF1α含量,降低管壁脂质过氧化物代谢产物丙二醛(MDA)含量,且药效同给药剂量成正相关,说明PGMS有抗内皮损伤作用.动脉粥样硬化(As)是多脏器损伤的一种疾病,As形成的“内皮损伤”学说认为,内皮细胞的损伤是As发生发展的重要环节,口服PGMS能对抗多种因素对内皮细胞的损伤,可能会成为防止或预防As发生的有效药物.3.4　抗凝血作用王静凤等研究表明,枝管藻多糖普遍具有抗凝血作用,它能够显著延长大鼠凝血酶原时间和白陶土部分凝血活酶时间(P<01001),且具有明显的量-效依赖关系,它对内源性凝血途径和外源性凝血途径均有抑制作用.研究发现,不同的海带多糖组分均有不同程度的抗凝作用.海带淀粉硫酸酯,可延长血纤维蛋白的凝结时间和凝血酶元的作用时间,在临床上对防治动脉粥样硬化和血栓形成具有重要意义.多糖硫酸酯(PSS)是从海带等褐藻中分离提取,经化学修饰组成的1种半合成的成分,它具有明显的抗凝血、降低血黏度、降低血脂、抑制红细胞和血小板聚集,以及改善微循环的作用.PSS治疗缺血性心脑血管疾病总有效率达91%～98%4　抗衰老作用左绍远观察螺旋藻多糖能使小鼠的RBC、肝、脑SOD活性升高,也可使全血、肝GSH-Px活性与GSH含量升高,胸腺指数回升,表明PSP能显著改善D-半乳糖所致衰老小鼠的若干衰老指标。刘玉兰等也有报道螺旋藻多糖具有抗衰老作用.5　对机体细胞的保护作用小鼠腹腔注射紫菜多糖(PP)150mg/kg能对抗60Coγ射线的辐射,细胞存活率为对照组的118倍;对抗环磷酞胺引起的白细胞下降和微核增加,对抗率分别为79160%和29196%;对CCl4所致的小鼠肝损伤SGPT升高有明显对抗作用,对抗率为68104%;正常小鼠腹腔注射、口服50mg/kgPP,3h后血糖分别下降58.45%和68.39%;对CCl4所致高血糖小鼠腹腔注射50mg/kgPP,24h后血糖下降37.96% .6　抗辐射作用紫球藻胞外多糖(PSP)在体内对小鼠免疫功能具正调节作用,具体表现为显著提高小鼠脾细胞增殖水平、自然杀伤细胞(NK细胞)杀伤活性和白细胞介素2(Inteileukin2,IL-2)活性.IL-2可以激活T细胞,增强NK细胞的活性,改善60Coγ-射线辐射引起的免疫功能低下而对机体造成的不利影响,使小鼠的免疫功能达到甚至超过正常水平[31]如上所述,海洋藻类多糖具有抗肿瘤、免疫增强和免疫调节、抗辐射、抗衰老、对机体细胞的保护、抗病毒等药理作用,又因为海洋藻类植物资源极其丰富,因而海洋藻类多糖具有较高的研究价值和广阔的开发前景.参考文献:[1]　季宇彬,杨书良,谷春山.羊栖菜多糖对小鼠LPO含量及GR、GSH-PX、CAT和SOD活性的影响[J].中国海洋药物,1994,13(2):20-23.[2]　季宇彬,孔　琪,高世勇,等.羊栖菜多糖对荷瘤小鼠红细胞膜Na+,K+-ATPase活性的影响[J].哈尔滨商业大学学报:自然科学版,2001,17(1):1-4.[3]　王学琦,齐汝斌,张尔贤.鼠尾藻多糖对人粒细胞超氧阴离子自由基的影响[J].中国海洋药物,1992,11(2):4.[4]　张尔贤,俞一丽,君肖湘.鼠尾藻醇提取物的生理活性和生物化学研究[J].中国海洋药物,1994,13(3):1.[5]　ITOHH.Immunologicalanalysisofinhibitionoflungmetastasesbyfucoidan(GIV-A)preparedfrombrownseaweedSargassumthun2bergii[J].Anticancer-Res,1995,15(5B):1937-1947.[6]　ITOHH.Antitumoractivityandimmunologicalpropertiesofmarinealgalpolysaccharides,especiallyfucoidanpreparedfromSargassumthunbergiiofphaeophyceae[J].Anticancer-Res,1993,13(6A):2045-2052.[7]　邵雪玲,佐　藤,竹内昌昭.蓝藻Trichodesmiumthiebautii细胞外多糖的抗癌活性[J].氨基酸和生物资源,2001,3(4):14 -16.[8]　曲显俊,崔淑香,解砚英,等.螺旋藻多糖抗癌作用的实验研究[J].中国海洋药物,2000,19(4):10.[9]　季宇彬,高世勇,孔　琪.海藻多糖对肿瘤细胞膜流动性的影响[J].中草药,2002,33(5):435-437.[10]　薛静波,刘希英,张鸿芬.海带多糖对小鼠腹腔巨噬细胞的激活作用[J].中国海洋药物,1999,18(3):23.[11]　辛建杰,李光友,崔科远.海藻硒多糖对小鼠免疫功能的影响[J].中国海洋药物,1999,18(3):36-38.[12]　季宇彬,张海滨,刘中海,等.羊栖菜多糖对荷瘤小鼠红细胞免疫功能的影响[J].中国海洋药物,1995,14(2):10.[13]　季宇彬,孔　琪,孙　红,等.羊栖菜多糖对P338小鼠红细胞免疫促进作用的机制研究[J].中国海洋药物,1998,2:14-18.[14]　刘宇峰,张成武,沈海雁,等.嗜盐隐杆藻胞外多糖对小鼠免疫功能的影响[J].中国海洋药物,1998,66(2):10-13.[15]　高　聆,聂恒环,郑瑶琴,等.甘糖酯对实验性微循环障碍的保护作用[J].中国海洋药物,1995,3:17-18.[16]　周慧萍,陈琼华.紫菜多糖对实验性血栓和心肌收缩力的影响[J].中国药科大学学报,1991,22(1):50.[17]　姜国辉,袁玮,张世玲,等.甘糖酯的抗血栓作用及作用机理[J].中国海洋药物,1994,14(1):6.[18]　彭　波,项　辉,赵金华,等.褐藻多糖硫酸酯影响血小板聚集及血栓形成[J].中山大学学报论丛,2002,22(1):236-240.[19]　张爱娟,周序斌,张黎华,等.甘糖酯抗内皮细胞损伤的研究[J].中国药理学通报,1995,11(4):323.[20]　王静凤,张学成,姜国良,等.枝管藻多糖的提取及其抗凝血活性的初步研究[J].青岛海洋大学学报,2003,33(l):75-79. [21]　施志仪,郭亚贞,王　　.海带褐藻糖胶的药理活性[J].上海水产大学学报,2000,9(3):268-271.[22]　ITOHH,NODAH.Antitumoractivityandimmuneologicalproper2tiesofmarinealgaepolysaccharides,especiallyfucoidan,preparedfromSargassumthunbergiiofphaeophyceae[J].AnticancerRes,1993,13:2045.[23]　李兆杰,薛长湖.岩藻聚糖硫酸酯降血脂及抗氧化作用的研究[J].营养学报,1999,21(3):280.[24]　于瑞蓉,周建华,李培秋,等.海藻多糖降脂食品添料降脂作用临床疗效观察[J].海洋药物,1987(4):28-29.[25]　梁　勇,李　涛.一种潜在的药用多糖-卡拉胶[J].山东医药工业,1998(6):18.[26]　左绍远,万顺康,狄　勇,等.钝顶螺旋藻多糖降血糖调血脂实验研究[J].中国生化药物杂志,2000,21(6):289-291.[27]　李福川,唐志红,崔博文,等.三种海带多糖的降糖作用[J].中国海洋药物,2000,5:12-15.[28]　左绍远.螺旋藻多糖抗衰老作用的实验研究[J].中国中药杂志,1999,24(8):490.[29]　刘玉兰,牟孝硕,颜　鸣,等.螺旋藻多糖的抗衰老作用[J].中国药理学通报,1998,14(4):362-364.