疏水层析填料

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1、2008-6Volume8疏水层析填料疏水层析，是根据不同的蛋白与疏水表面产生的相互作用的差异，进行蛋白分离的一种方法。一般而言，离子强度（盐浓度）越高，物质所形成的疏水键越强。影响疏水作用的因素包括：盐浓度，温度，pH，表面活化剂和有机溶剂。疏水层析的应用与离子交换层析的应用刚好互补，因此，可以用于分离离子交换层析很难或不能分离的物质。Chisso公司生产的疏水层析填料，有三种类型：CellfineTMButyl,Phenyl和Octyl，分别为在多孔的交联纤维素颗粒上通过一个短接头，共价键和丁基，苯基或者辛基的层析填料。结构见下图：填料的疏水性按丁基、苯基、辛基，疏水性

2、程度依次增大。通常，CellfineTMOctyl对疏水性蛋白的吸附性会强于CellfineTMButyl对疏水性蛋白的吸附。然而，蛋白被吸附的越厉害，也就越难洗脱。CellfineTMPhenyl，具芳香族物质的特性，因此，在某些情况下，可以更好地吸附丁基和辛基等脂肪族所不能吸附的物质。在使用疏水层析分离物质时，没有通法，只能根据待分离物质的特性，筛选合适的填料，摸索优化其分离纯化的条件。三种疏水层析填料的疏水性差异（左图）色谱柱：8.2x150mm柱体积：8ml流动相：2.0–0.0MAmmoniumSulfatein0.01Mphosphate,pH7.0流速：1.3

3、2ml/min样品：5mg/3ml–100µl2008-6Volume8AsahipakNH2P色谱柱（氨基柱）AsahipakNH2P色谱柱是Shodex公司生产的用于分析糖类物质的正相柱。AsahipakNH2P色谱柱，是以聚合物为基材的氨基柱，化学稳定性良好，在pH2-13的条件下均可使用。与硅胶基材的氨基柱相比，聚合物基材的氨基柱AsahipakNH2P，可以很好地实现硅胶基材氨基柱的各种应用；对流动相的耐受性更好，使用寿命更长久；另外，AsahipakNH2P可用于定量分析；还可以用碱性溶剂冲洗。聚合物基材氨基柱与硅胶基材氨基柱的柱寿命比较左图为AsahipakN

4、H2P色谱柱与硅胶基材氨基柱的寿命对比试验。结果显示：随着使用时间的延长，硅胶基材氨基柱对单糖、二糖的保留快速下降，其原因应是硅胶基材氨基柱的氨基降解所致。色谱柱：AsahipakNH2P-504E,其它公司的氨基柱(4.6mmID*250mm)流动相：CH3CN/H2O=75/25流速：1.0mL/min检测器：ShodexRI柱温：30度AsahipakNH2P色谱柱可在正相模式下分离糖类物质，糖类物质按照分子量由小到大的顺序依次被洗脱。增加洗脱液中有机溶剂的比例可以延迟糖类的洗脱时间。AsahipakNH2P色谱柱可以在碱性，室温条件下分离单糖、二糖和糖醇混合物。右图

5、为AsahipakNH2P色谱柱分离单糖、二糖及三糖混合物的应用实例。单糖、二糖及三糖混合物的分离色谱柱：ShodexAsahipakNH2P-504E(4.6mmID*250mm)流动相：H2O/CH3CN=25/75流速：1.0mL/min检测器：ShodexRI柱温：30度2008-6Volume8学习园地导致色谱柱柱压升高的原因及解决方案第一阶段：确认是柱子导致的压力上升，还是HPLC系统导致的压力上升。由于HPLC系统有很多环节，如泵、管路等，都容易吸附和积聚杂质，这些因素均会导致压力上升，所以，应先对HPLC系统进性排查。排查方法：取下色谱柱，仅用管路连接并正常

6、输送流动相时记录系统压力。如果此时HPLC系统压力正常，则考虑是柱压升高。第二阶段：确定是否使用了保护柱（预柱）。一般在测定容易堵塞色谱柱的样品时，应该使用保护柱。如果使用了保护柱，那么压力的升高就有可能是保护柱的柱压升高导致的。排查方法：取下色谱柱，仅以保护柱连接管路并正常输送流动相测试柱压，再反过来取下保护柱仅以色谱柱连接管路正常输送流动相测试柱压，如果仅当连接保护柱时柱压高的话，则为保护柱引起的柱压升高，请清洗、或更换保护柱。第三阶段：如果不是上述第一、第二点原因造成压力升高，就可以确认是色谱柱的原因了。如果柱压是随着使用时间的延长，慢慢上升，这属于正常现象，是色谱柱

7、达到使用寿命了，只能更换色谱柱了。如果柱压是在实验开始时，实施中或经过一次、几次实验后，突然上升，则要结合实验情况考虑以下因素：原因解决方案色谱柱柱长色谱柱越长，柱压越高。可根据实验情况适当减小柱长。柱内径柱内径越小，柱压越高。可选择大内径色谱柱。填料基质的形态填料的形态也会对柱压有影响。硅胶基质的形态可以分为无定形和球形两种，现在一般装柱使用球形硅胶。颗粒大小小粒径填料装填的色谱柱柱压较高，在不影响分离效果的同时，可选择大粒径的填料。填料合成条件及装柱条件不同厂家生产的色谱柱有的柱压可能相差4、5个MPa，特别是