医疗机构制剂再注册表格

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1、受理号：受理日期：医疗机构制剂再注册申请表制剂名称：申请人：（公章）国家食品药品监督管理局制填表说明1.申请人名称应当与《医疗机构执业许可证》中载明的名称一致。2.填表应当使用中文简体字，必要的英文除外。文字陈述应简明、准确。3.制剂类别：应注明化学药品、中药或生物制品。4.辅料：对处方使用的每种辅料均应填写，包括着色剂、防腐剂、香料、矫味剂等。处方量按1000制剂单位计算。5.委托配制：未取得《医疗机构制剂许可证》或《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构申请医疗机构中药制剂，应当填写表中相关内容。6.本表须打印，A4纸张，一式三份。制剂名称通用名称原

2、批准文号汉语拼音批准时间制剂类别剂型规格是否委托配制处方（包括所用辅料）配制工艺（包括所用辅料）适应症或者功能主治用法用量申请人单位名称《医疗机构制剂许可证》编号制剂配制地址联系人（签字）电话委托配制制剂配制单位名称《医疗机构制剂许可证》（或《药品生产质量管理规范》认证证书）编号制剂配制地址制剂配制单位法人代表（签字及公章）联系人（签字）稳定性试验研究项目及结论主要药效学研究项目及结论毒理研究项目及结论药事管理委员会审查意见（签字）：年月日所附资料项目1□2□3□4□5□6□7□8□9□10□11□12□13□14□15□16□17□声明我们保证：①本申请遵守《中华人民共和

3、国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《医疗机构制剂注册管理办法》等法律、法规和规章的规定；②申请表内容及所提交资料、样品均真实、来源合法，未侵犯他人的权益，其中试验研究的方法和数据均为本药品所采用的方法和由本药品得到的试验数据；③如有不实之处，我们承担由此导致的一切法律后果。申请人：法人代表（签字）：日期：年月日（公章）